Şirketten yapılan açıklamaya göre, günümüzde kıt enerji kaynaklarının verimli kullanımı, sürdürülebilir bir gelecek için kritik bir hale gelirken CK Enerji 2018'de başlattığı bu projeyle bilinçli tüketim kültürünü toplumun her kesimine taşımayı hedefliyor.

Enerjinin tasarruflu ve verimli kullanım bilincini toplumun tüm kesimlerine yaymayı amaçlayan proje kapsamında yıl içinde 40 okulda eğitim verilmesi planlanıyor. Programın ilk uygulaması Türkiye Down Sendromu Derneği genel merkezinde gerçekleştirildi.

İlk eğitime 16-25 yaş aralığında 26 genç ve aileleri katılırken, katılımcılara günlük yaşamda enerji tasarrufu, kaynakların verimli kullanımı ve güvenli enerji tüketimi konularında sade ve etkileşimli içeriklerle eğitim verildi. Bu kapsamda gençler öğrendiklerini uygulamalı olarak deneyimleme imkanı bulurken, aileler de bilinçli tüketim konusunda bilgilendirildi

Açıklamada görüşlerine yer verilen CK Enerji Boğaziçi Elektrik Genel Müdürü Ali Erman Aytaç, enerji sektöründe faaliyet gösteren bir şirket olarak toplumun her kesiminin bilinçlenmesine katkı sunmaları gerektiğini ifade ederek, şunları kaydetti:

"Bu sorumlulukla hareket ediyoruz. Enerjide arz güvenliği, iklim krizi ve sınırlı kaynakların etkin kullanımı gibi başlıkların öne çıktığı bir dönemde, bireylerin günlük yaşamlarında atacağı küçük ama bilinçli adımların büyük dönüşümler yaratacağına inanıyoruz. Bu doğrultuda Enerji Okuryazarlığı Projemiz ile uzun süredir çocuklardan başlayarak toplumun farklı kesimlerine ulaşıyor, enerji tasarrufu ve verimli kullanım konusunda farkındalık oluşturmayı hedefliyoruz. Down sendromlu bireylerin ve ailelerinin toplumsal yaşamda ihtiyaç duydukları alanlarda desteklenmesine katkı sağlamak amacıyla önemli bir adım attık. Projemizi ilk kez Down sendromlu gençlere ulaştırmak ve bu alanda farkındalık oluşturmak bizim için büyük değer taşıyor. Onların yaşamlarına dokunan, anlaşılır ve uygulanabilir bilgiler sunmayı önemsiyoruz."

Türkiye Down Sendromu Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Fulya Ekmen de "Down sendromlu bireylerin yaşamın her alanında aktif, bağımsız ve üretken bireyler olarak yer alabilmeleri için bilgiye erişimleri büyük önem taşıyor. CK Enerji ile hayata geçirilen bu eğitim programı, gençlerimizin günlük yaşamlarında doğrudan uygulayabilecekleri beceriler kazanmaları açısından çok değerli." değerlendirmesinde bulundu.

Destek sayesinde evinin yanındaki arsasına 600 metrekarelik örtü altı 4 tüp sera kuran Yaman, yaz ve kış sebzesi üretimi yapıyor.

Yaman, yaptığı üretimle zihinsel engelli annesi Behiye ve kız kardeşi Canan, 16 yıl önce akciğer nakli yapılan eşi Delila ile 4 çocuğunun geçimini sağlıyor.

Yaman, AA muhabirine, daha önce tavuk yetiştiriciliği yaptığını, kendi imkanlarıyla da evinin yanında mevsimsel olarak sebze ürettiğini söyledi.

Köyde 25 yıldır tarım ve hayvancılıkla uğraştığını dile getiren Yaman, Tarım ve Orman Bakanlığınca hayata geçirilen Seracılığın Geliştirilmesi ve Yaygınlaştırılması Projesi'ne başvurduğunu belirtti.

Yaman, şunları kaydetti:

"Başvurum kabul edildi. Bana 4 tünel 600 metrekare sera desteği İl Tarım ve Orman Müdürlüğünce sağlandı. Yazın domates, salatalık, patlıcan, kışın da soğan, tere, roka, maydanoz ve pazı üretiyorum. Bu üretimle ailemin geçimini sağlıyorum. Yetiştirdiğim sebzeleri çevre köylere satıyorum.

Aile fertlerinden 2'sinin zihinsel engelli, eşinin de hasta olması nedeniyle evden uzaklaşamadığını ifade eden Yaman, sera desteği sayesinde evinin önünde üretim yaparak geçimini sağladığını anlattı.

Yaman, "Çok memnunum. Tarım ve Orman İl Müdürlüğüne verdikleri destek için teşekkür ediyorum." dedi.

- "Seracılığın yaygınlaşması ve gelişmesi amacıyla çeşitli hibe programlarını organize ediyoruz"

İl Tarım ve Orman Müdürü Oktay Sezgin de üretici Yaman'ın aile fertlerinin çeşitli sağlık sorunları nedeniyle köyünden uzaklaşamadığını, bu nedenle kendi imkanlarıyla evinin yakınlarında sebze üretimini yaptığını belirtti.

Ziyaretleri sonucunda Yaman'ın tarımla alakalı kabiliyetini yerinde gözlemlediklerini anlatan Sezgin, daha sonra projeden yararlanmasını sağladıklarını söyledi.

Sezgin, şöyle konuştu:

"Sera ile yıl boyu üretim yapmasını ve üretimden elde edeceği ürünleri yakın bölgelerde ticarete konu ederek aile ve bölge ekonomisine katkı sunmasını sağladık. Yaman da girişimde bulunarak aktif üretime geçti. Seracılık yapıyor. İlimizde seracılığın yaygınlaşması ve gelişmesi amacıyla çeşitli hibe programlarını organize ediyoruz. Dezavantajlı bölgelerde yaşayan vatandaşlarımızın katma değerli ürünler yetiştirmesini sağlamak için çalışmalarımız sürüyor."

Hagrass, PAB Genel Kurul toplantısının ilginç ve heyecan verici geçtiğini ifade ederek, parlamenterlerin büyük çoğunluğunun engelliliğin ve kapsayıcılığın ne anlama geldiğini, bu konuya nasıl yaklaşılması gerektiğini öğrenmeye gerçekten istekli olduğunu hissettiğini söyledi.

Engellilikte kapsayıcılığın planlama yaparken, politika oluştururken her zaman düşünülmesi gereken bir konu olduğuna dikkati çeken Hagrass, “Tüm bunlar parlamenterlerle başlar çünkü yasaları yapan ve kuralları belirleyen onlardır.” dedi.

Hagrass, milletvekilleri ve parlamenterlerin tüm vatandaşlardan sorumlu olduğuna dikkati çekerek, “Seçmen kitlenizin bir bölümünü ihmal edemezsiniz. Seçmen kitleniz sizin sorumluluğunuzdadır. İster çocuklar, gençler, kadınlar, engelliler, farklı etnik kökenlerden insanlar ya da her ne olursa olsun. Tüm bunlar milletvekilinin dikkate alması gereken hususlardır. O, tek bir kesimden değil, tüm toplumdan sorumludur.” diye konuştu.

Bu nedenle kapsayıcılığın aslında parlamentolardan başladığını kaydeden Hagrass, engelliliğin bakanlıklara, günlük hayata ve yaşamın tüm alanlarına dahil edilmesinin temelinin de yasalarla atıldığını vurguladı.

Yasalar Hazırlanırken “Engelli Bireyler Bu Sürecin Neresinde” Diye Sorulmalı

Hagrass, engelli bireylerin henüz parlamentolarda yeterince temsil edilemediğine işaret ederek, “Henüz yeterli değil ama daha yeni başladık. (Temsil etmeye) 14 yıl önce başlayan ülkeler de var, 5 yıl önce başlayan da.” dedi.

BM Engelli Kişilerin Hakları Özel Raportörü olarak engelli kişilerin siyasi katılımını teşvik etmek için çalıştığını dile getiren Hagrass, “Engelli kişiler, karar alma sürecinin en üst düzeyinde yer almalı çünkü kimse bizim yerimize karar veremez. Daha önce, engelli olmayan kişiler tarafından bizim adımıza alınan tüm kararlar ya başarısız oldu ya da yeterince uygun değildi.” ifadelerini kullandı.

Hagrass, tüm parlamentoların ve PAB’ın, milletvekillerini engelli bireylerin toplumun ayrılmaz parçası olduğunu benimseyecek şekilde eğitmesini beklediğini söyledi.

Yeni stratejiler, politikalar veya yasalar hazırlanırken “Engelli bireyler bu sürecin neresinde?” sorusunun sorulması gerektiğinin altını çizen Hagrass, böylece dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 15’ini oluşturan bir kesimin ihtiyaçlarının dikkate alınabileceğini ifade etti.

Ülkeler Engelli Bireylerin Durumunu İyileştirmek İçin Ellerinden Geleni Yapmaya Çalışıyor

Hagrass, BM Engellilerin Haklarına İlişkin Sözleşme’nin dünya çapında en yaygın kabul gören sözleşmelerden biri olduğunu belirterek, ülkelerin bu konuya oldukça ilgi gösterdiğini aktardı.

Ülkelerin daha fazla rapor sunduğunu ve engelli bireylerin durumunu iyileştirmek için ellerinden geleni yapmaya çalıştığını kaydeden Hagrass, özellikle hesap verebilirliğin sağlanması ve engelli bireylere yönelik gerekli finansmanların ayrılması konusunda parlamentoların aktif rol üstlenmesi gerektiğini vurguladı.

Hagrass, engellilerin yaşadığı zorlukların bir iki yıl gibi kısa sürede çözülemeyeceğine işaret ederek, buna rağmen birçok ülkenin bu alanda sergilediği ciddiyet, çaba ve samimiyetin açıkça görüldüğünü söyledi.

Ülkeler sözleşme komitesine rapor sunduklarında onlara nasıl ilerlemeleri gerektiği konusunda rehberlik edip, tavsiyelerde bulunduklarını dile getiren Hagrass, böylece ülkelerin de geri bildirimlere göre düzeltmeler yapıp ilerleme kaydettiğini belirtti.

Hagrass, bu ilerleme henüz tatmin edici düzeyde olmasa da çabaların var olduğuna işaret ederek, “Ülkeler, örnekleri takip ederler. Her ülke komşularından daha iyi olmak ister. Bu böyledir. Durum çok daha iyiye gidiyor ancak bizim gerçekten tatmin olacağımız bir düzeye henüz ulaşmış değil. Yine de süreci zorlamaya devam ediyoruz ve etmeyi sürdüreceğiz.” dedi.

6 Şubat 2023 depremleri sonrası Mersin’de hasar alan evlerini bırakıp Aksaray’a yerleşen yüzde 90 görme engelli kardeşler Yunus Emre Altun ile Gülcan Altun, hem eğitim hayatlarını sürdürürken, İşkur aracılığıyla Aksaray Belediye Engelsiz Yaşam Merkezi’nde müzik eğitmenliği yaptı. Yunus Emre Altun, “Engelimden dolayı eğitim hayatıma ara vermek zorunda kalmıştım. Şu anda açık lise okuyorum. Bitirince üniversite okumak istiyorum. Hayalim ise konservatuar veya müzik öğretmenliği bölümü. Çocukluğum hep müzik aletleri içinde geçti. Amcamın yanında org çalmaya başladım. Sonra tekrar bağlamaya geçtim.

Yılardır düğünlerde çalarım, bunun yanında sanatçılara saz çalarım. İşkur aracılığı ile Aksaray Belediyesi Engelsiz Yaşam Merkezi’nde müzik derslerine öğretmen olarak giriyordum. Oradaki işimiz bitti. Şimdi tekrar iş aramaya başladık. Özel sektör bu konuda bize şans vermiyor. Görme engelli olduğumuz için bizi eliyorlar. Bize karşı bu konuda bir ön yargı var. Bazıları bizi çağırıp ücret vermiyor. Bir programa katıldım. 3 yerel sanatçı vardı. Ben orada bağlama çaldım. O etkinlikte sanatçılara ücret ödenmiş. Bu durum bize söylenmedi. Belediye konserleri ile derneklerin özel günlerinde yer almak isterim. Müziğimi bu şekilde daha çok insana duyurabilirim” diye konuştu.

Bazılarının Engellilere Müzik Konusunda Ön Yargısı Var

Özel sektörde iş bulamadığını belirten Yunus Emre Altun, “Belediye veya valilik yardımıyla bir müzik evi açabilirsem orada özel ders verebileceğim bir yere ihtiyacım var. Engelli olduğum için özel sektörde iş bulamıyoruz. Bu şekilde ekmeğimi kazanmak istiyorum. Bazı insanların engellilere müzik konusunda ön yargısı var. Bu konuda insanlara örnek olmak istiyorum. Engellilerin de bir şeyler yapabildiğini göstermek istiyorum. Kardeşim de sağ olsun bana darbukayla bazen eşlik ediyor. O benim gibi sürekli sahne almıyor ama hobi olarak bazen bana eşlik ediyor” dedi.

Hiç Eğitim Almadan 20 Yıldır Darbuka Çalıyorum

Ağabeyi gibi yüzde 90 görme engelli Gülcan Altun ise şunları söyledi:

“12 yaşımda ağabeyim darbuka hediye etti. Hobi olarak darbuka çalmaya başladım. Hiç eğitimini almadan 20 yıldır sürekli çalıyorum. Bazen kendimi iyi hissettiğimde 2-3 saat çalıyorum. Liseyi bitirdim ve şu anda üniversite sınavlarına hazırlanıyorum. Ben özel eğitim okumayı düşünüyorum. Özel bireylerle 1 yıl çalıştım. Engelsiz yaşam merkezinde fitness salonunda gölge öğretmenlik yaptım. 2 yıl önce Goalball oynamaya başladım. Futbolda ise 2 kez Türkiye 3’üncüsü oldum. Aksaray’ın görme engelli tek kadın futbolcusuyum. Başarırsam B1 mili takımına gitmek istiyorum.”

Teknolojinin sunduğu imkanlar, sosyal sorumluluk projeleriyle birleşince ortaya anlamlı sonuçlar çıkıyor. Akdeniz Üniversitesi Serik Gülsün Süleyman Süral Meslek Yüksekokulu tarafından hayata geçirilen Engelsiz Aspendos projesi, fiziksel engelli bireylerin hayallerini gerçeğe dönüştürdü.

Akademik rehberlik ve öğrenci emeği birleşti

Prof. Dr. Ramazan Erdem’in koordinasyonunda, Öğr. Gör. İbrahim Korkmaz’ın akademik danışmanlığında yürütülen çalışma, Tekstil Teknolojisi Programı öğrencilerinin yoğun çabalarıyla şekillendi. Toplumsal Duyarlılık ve Katkı Projeleri çatısı altında kurgulanan bu girişim, engelli vatandaşların kültürel mirasla buluşmasını hedefledi.

Sanal gerçeklikte gerçekçi deneyim

Okul yerleşkesinde ağırlanan engelli misafirler, VR gözlüklerini takarak kendilerini bir anda binlerce yıllık Aspendos Antik Tiyatrosu’nun atmosferinde buldular. Daha önce bu tarihi yapıyı ziyaret etme şansı bulamayan katılımcılar, dijital ortamın sağladığı derinlik sayesinde mekanı birebir görmüş kadar etkilendiklerini belirttiler.

Duygusal anlar yaşandı

Sanal turu tamamlayan bireyler, teknolojinin sunduğu bu gerçekçi deneyim karşısında büyük mutluluk yaşadı. Tiyatroda adeta yürüyormuş gibi hissettiklerini ifade eden katılımcılar, projede emeği geçen öğrencilere ve üniversite yönetimine teşekkür ederek, bu tür çalışmaların devam etmesini dilediklerini belirttiler.

Dahiliye uzmanı doktor Haluk Keskin ile çocuk gelişimi öğretmeni Atife Keskin'in, 3 çocuğundan ortancası Rahmi Kerem Keskin'e 1 yıl önce DMD teşhisi konuldu. Ailesi, Keskin'in kas kaybetmeden ilacına kavuşması için kampanya başlattı. Doktor Haluk Keskin, mesleki dikkati sayesinde oğlundaki yüksek karaciğer değerlerini fark ederek süreci başlattı. Manisa'nın Demirci ilçesinde 9 yıl dahiliye uzmanı olarak görev yaptıktan sonra Bursa Şehir Hastanesi'nde medikal onkoloji yan dal ihtisasına başladığını ve bu nedenle bir süredir ailesinden ayrı yaşadığını belirten doktor Keskin, "Rahmi Kerem'in karaciğer değerleri yüksekti, 7-8 ay boyunca böyle seyretti. Demirci ilçesinden Manisa'ya sevk ettiler. 3 yaşındaydı ve herhangi bir şikayeti yoktu. Manisa Şehir Hastanesi'nde yapılan tahlillerde kas hastalığından şüphelenildi. Mart 2025'te ise İzmir Dokuz Eylül Üniversitesi'nde genetik testlerin ardından kesin tanı konuldu. Bu hastalıkta genellikle 12 yaşından sonra çocuklar yürüme yeteneğini kaybediyor. Tekerlekli sandalyeye mahkum oluyorlar. 20-30 yaş aralığında da hayatlarını kaybediyorlar. Biz de Amerika'da üretilen tek dozluk bir gen tedavisi için kampanya başlattık. 20 Ocak'tan itibaren bağışları almaya başladık. Yaklaşık 3 aylık bir kampanya. Yüzde 29 düzeyine ulaştık" dedi.

2

'DIŞARIDAN BAKINCA FARKI YOK' 

Rahmi Kerem'in her gün fizik tedavi aldığını belirten doktor Keskin, oğlunun ilacına erken alabilmesinin önemine değinerek, "Bu ilacı mümkün olduğu kadar erken, yani kaslarını kaybetmeden alırsa o kadar iyi olacak. Rahmi Kerem'in hastalığını sürekli bu hastaları gören doktorlar fark edebiliyor ama dışarıdan bakıldığında şu an için diğer çocuklardan bir farkı yok. Bu hastalığı kabul edip teslim olduk ama bir şifa kapısı varsa bunu da aramamız gerekiyor. Bu ilaç oğlumuza şifa olacak. Zor bir süreç. Sosyal medyada akşamları gönüllüler yayın açıp kampanyaya destek istiyor. Meslek örgütleri ve sanayicilere ulaşmaya çalışıyoruz. Ümidimizi kaybetmiyoruz. Ümidin olmadığı yerde şifa da başarı da olmaz. Eşimi de beni de yoruyor ama evladımızın iyileşeceğine inanıyoruz" diye konuştu.

Ortaöğretim, ön lisans ve lisans düzeyinde düzenlenen sınava, 44 bin 872'si kadın, 71 bin 11'i erkek olmak üzere toplam 115 bin 883 aday başvurdu.

Sınavda adaylara engel gruplarına ve öğrenim düzeylerine uygun "genel yetenek" ve "genel kültür" testleri uygulandı. Adayların, testleri cevaplama süresi 60 dakika oldu ve engel gruplarına göre 20, 30 ile 40 dakika olmak üzere farklı ek süre verildi.

Adaylara, engel gruplarına ve öğrenim düzeylerine uygun çoktan seçmeli testler uygulandı. Bu kapsamda, 4 bin 591 aday işitme-1 testinden, 19 bin 990 aday zihinsel engelli testinden ve 91 bin 302 aday ise genel-görme-işitme 2 testinden sınava girdi.

Kimlik kartını kaybeden, nüfus cüzdanı olmayan veya nüfus cüzdanında kimlik numarası ve fotoğraf bulunmayan adaylar için il ve ilçe nüfus müdürlükleri saat 10.00'a kadar açık tutuldu.

2026-EKPSS sonuçları, 14 Mayıs'ta açıklanacak ve sınavın yapıldığı tarihten itibaren 4 yıl geçerli olacak.

Cevap anahtarları yayımlandı

Engelli Kamu Personeli Seçme Sınavı (2026-EKPSS) temel soru kitapçıkları ve cevap anahtarları yayımlandı.

Ölçme, Seçme ve Yerleştirme Merkezinin (ÖSYM) internet adresinde yer alan duyuruya göre, bugün uygulanan sınavın temel soru kitapçıkları ile cevap anahtarlarının yüzde 10'u erişime açıldı.

Sınava başvuran adaylar, Temel Soru Kitapçığı diziliminde verilen sınav sorularının tamamına saat 13.45'ten itibaren ÖSYM'nin "https://ais.osym.gov.tr" adresinden T.C. kimlik numaraları ve aday şifreleriyle 10 gün boyunca erişebilecek.

Temel Soru Kitapçığı'nın görüntüleme süreci, 29 Nisan saat 23.59'da sona erecek.