Mehmet Ayaz’ın ailesinin sosyal medyada açtığı kampanyalara büyük bir destek geldi. Mehmet Ayaz’ı yaşatmak için açılan Umut Dükkanı adlı sosyal medya hesaplarında bağış yoluyla gelen ürünlerin yanı sıra gönüllülerin sunduğu eğitim, danışmanlık gibi hizmetler yer aldı. Umut Dükkanı’nda şimdi SMA hastası çocuğu yaşatmak için öğretmenlerin 150 lira gibi ücretler karşılığı vereceği kimya, biyoloji, matematik gibi özel derslerin yanı sıra psikologların danışmanlık hizmetleri de yer alıyor. Bugüne kadar yapılanlarla yurt dışı tedavisi için gerekli paranın yüzde 13’ünün toplandığı belirtildi
GENEL 01.03.2021, 12:51
İzmir’in Tire ilçesinde 20 aylık Mehmet Ayaz Sındıraç’ın SMA Tip 2 hastalığıyla mücadele öyküsü tüm Türkiye’ye yayıldı. Hastalığın yurt dışındaki gen tedavisi için Mehmet Ayaz bebeğin ailesi sosyal medyada kampanyalar başlattı. Aile, pazar yerlerinde tezgah açarak destek sağlamaya çalıştı. Bağış yoluyla gelen ürünleri tezgahta satışa sunan aile, yakınları ve gönüllüler, sosyal mecrada da seslerini duyurmak istedi.
Destek için gönüllü ders
Mehmet Ayaz’ı yaşatmak için açılan Umut Dükkanı adlı sosyal medya hesaplarında bağış yoluyla gelen ürünlerin yanı sıra gönüllülerin sunduğu eğitim, danışmanlık gibi hizmetler yer aldı. Umut Dükkanı’nda şimdi SMA hastası çocuğu yaşatmak için öğretmenlerin 150 lira gibi ücretler karşılığı vereceği kimya, biyoloji, matematik gibi özel derslerin yanı sıra psikologların danışmanlık hizmetleri de yer alıyor.
Mehmet Ayaz bebeği yaşatmak için
Mehmet Ayaz’a bağışta bulunmak isteyen bazı gönüllüler ürünlerini, derslerini, hizmetlerini ve zamanlarını sosyal mecrada satışa sunuyor. SMA hastası bebeği yaşatmak isteyen bazı vatandaşlar da gönüllülerin hizmetlerini satın alıyor. Kampanya ilanlarında, ölümcül bir kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip 2 hastalığıyla savaşan Mehmet Ayaz’a gerekli tedavi uygulanmazsa her gün ölüme bir adım daha yaklaşacağı vurgulanıyor.
Gerekli paranın yüzde 13’ü toplantı
Anne Zeynep Sındırağaç bebeği Mehmet Ayaz henüz 15 aylıkken hastalığı gen testi ile hastalığı öğrendiklerini belirterek, “Yurt dışında gen tedavisi olabilmesi için 2.4 milyon dolara ihtiyaç var. Biz bu paranın yüzde 13’ünü topladık. Yurt dışı tedavisi için gerekli paraya ulaşamazsa Mayıs ayında Türkiye’de kullanılan ilacın 5’inci dozunu olacağız. Bebeğimizin yaşamına ve kampanyamıza ilgi gösteren herkese çok teşekkür ederim” dedi.
