Aydın’ın Kuşadası ilçesinde yaşayan 8 yaşındaki Çağla Deniz Tunç’a henüz 8 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Ailesinin başlattığı yardım kampanyası sayesinde Dubai’de gen tedavisi alan Çağla, ayağa kalkmayı başardı.
Aydın’ın Kuşadası ilçesinde yaşayan Sevtap ve Alparslan Tunç çiftinin kızları Çağla Deniz Tunç’a, henüz 8 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 2 teşhisi konuldu. Genetik bir kas hastalığı olan SMA nedeniyle Çağla uzun yıllar hareket kabiliyetinden yoksun kaldı. Başını ve ayaklarını hareket ettiremeyen, tek başına oturmakta dahi zorlanan küçük Çağla için aile büyük bir mücadele başlattı.
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde konulan teşhisin ardından aile, yurt dışındaki tedavi alternatiflerini araştırdı. Dubai’de uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı bildirilen gen tedavisine ulaşmak için Aydın Valiliği onaylı yardım kampanyası başlatıldı.
1 milyon 820 bin dolar, kampanyanın 361. gününde tamamlandı
17 Aralık 2023’te başlatılan kampanya, toplumun dört bir yanından gelen destekle sürdürüldü. 1 milyon 820 bin dolar tutarındaki tedavi bedeli, kampanyanın bitmesine yalnızca 4 gün kala, 361. günde tamamen toplandı. Bu gelişmenin ardından Tunç ailesi, 5 Ocak’ta kızları Çağla ile birlikte Dubai’ye gitti.
Çağla’ya burada gerekli testler uygulandıktan sonra gen tedavisi ilacı verildi. Tedavi sürecinin ardından Türkiye’ye dönen aile, fizik tedavi sürecini Kuşadası’nda devam ettirmeye başladı.
Ayağa kalktı, kas gücü 10 kat arttı
Tedavi sonrası gözle görülür bir ilerleme kaydeden Çağla Deniz Tunç, artık destekli şekilde ayakta durabiliyor. Annesi Sevtap Tunç, kızının yaşadığı gelişmeleri şu sözlerle aktardı: “İlaç sonrası fizik tedavi ile birlikte kas gücü 10 kat artış gösterdi. Çağla artık başını dik tutabiliyor, ayakta kalabiliyor. Gün geçtikçe daha da iyi olmakta. Akranlarıyla koşup oynayacağı günü sabırsızlıkla beklemekte.”
“Kampanyalar hayat kurtarmakta”
Sevtap Tunç, Dubai’de tedavi sürecinde yalnız olmadıklarını belirterek, aynı dönemde 7-8 SMA’lı çocuğun daha gen tedavisine ulaştığını aktardı. Tunç, şunları söyledi: “İlaca ulaşmak SMA hastaları için çok zor. Biz şanslıydık. Çocuklarımızın sağlığına kavuştuğunu görmek tarifsiz bir duygu. Bu nedenle SMA’lı çocuklar için yürütülen kampanyalar yalnız bırakılmamalı.”
