Çaresiz babanın çığlığı: Ne olur Ebrar’ı kurtarın

5 yıl önce evlenen Ayten ve Mehmet Aktürk çiftinin ocak ayında Ebrar adını verdikleri kızları dünyaya geldi. Ancak Ebrar’ın 4 aylıkken ölümcül bir kas hastalığı olan SMA TİP-1 hastası olduğu tespit edildi. 23 Temmuz’da devlet tarafından karşılanan ve 1 dozu 73 bin dolar olan Spinraza isimli ilaç Ebrar’a uygulanırken, ikinci doz ise yapılamadı. Ebrar’ın durumu kötüleşince Aktürk ailesi, kesin çözüm olarak görülen gen tedavisi için valilik onayıyla yardım kampanyası başlattı. 34 milyon liralık tedavi masrafının ancak 850 bin lirasının toplanabildiğini söyleyen baba Mehmet Aktürk, “Zamanla yarışıyoruz. Herkesten destek bekliyoruz. Ne olur Ebrar’ı hep birlikte kurtaralım” dedi.

Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.

banner78

banner79